¿Qué es el Síndrome de West? BUY Tamiflu ONLINE NO PRESCRIPTION, El síndrome de West se denomina también síndrome de los Espamos Infantiles y pertenece al grupo de las "Encefalopatías epilépticas catastróficas". Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de edad. Los niños desgraciadamente tienen mal pronóstico ya que muchos de ellos presentarán crisis no controladas y un retraso mental, Tamiflu 800mg, 875mg, 900mg. Philadelphia, Pennsylvania. Phoenix, Arizona, La Fundación Síndrome de West nace con la intención de ayudar y asesorar a los afectados por este síndrome y otros afines.
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hola mi nombre es monica yo tengo una hija que tiene espasmos infantiles y me gustaria saber si podrian proporcionarme mas informacion sobre esta enfermedad para poder entenderla mejor y poder ayudar mas a mi hija cuando tiene estas crisis se los agradecere infinitamente bye
Hola Mónica!
Oxxigeno es una consultora tecnológica que está comprometida desde punto de vista de Responsabilidad Social Corporativa con la Fundación Síndrome de West.
Nosotros les ayudamos en lo que podemos, económicamente y con nuestro trabajo, nada más
Para solicitar más información sobre el Síndrome de West, te recomendamos encarecidamente que entres en su sitio web:
http://www.sindromedewest.org
Un saludo!
hola mi nombre es carlos, tengo un hijo que a los 5 meses fue diagnosticado con el sindrome de west,actualmente el tiene un año y esta siendo tratado con acido valproico, quisiera saber mas acerca de la fundacion y como podrian ayudarnos, se los agradecere infinitamente, estare esperando su respuesta gracias.
Buenos días Carlos.
Te he mandado un correo para ponerte en contacto con ellos. Dejo los datos aquí para cualquiera que esté interesado en contactar con la fundación:
Dirección: Plaza Mayor, 1, Villanueva del Pardillo, 28229 Madrid, España
Teléfono: 91 810 29 30
Página web: http://www.sindromedewest.org
Mi hijo Marco David de 2 años con sindrome de WEST con tratamiento y terapia fisica ,necesito informacion de esta enfermedad ya que mi pais Honduras no tienen un trataminto de desarrollo para niños conndicho sinrome y como madre deseo que mi niño reciba todo lo mejor.
Espero ansiosa dicha informacion,con fiando en Dios que asi sera.